Кальция хлорид раствор 100 мг/мл 10 ампул по 5 мл (для инъекций) в Кемерово

Кальция хлорид (Calcium chloride)

Кальция хлорид (Calcii chloridum)

кальциево-фосфорного обмена регулятор

B05XA07. Кальция хлорид

Повышенная потребность в Ca2+ (беременность, период лактации, период усиленного роста организма);

- кровотечения различной этиологии и локализации (легочные, желудочно-кишечные, носовые, маточные и др.);

- аллергические заболевания (сывороточная болезнь, крапивница, лихорадочный синдром, зуд, ангионевротический отек);

- бронхиальная астма, дистрофические алиментарные отеки, спазмофилия, тетания, туберкулез легких, рахит, остеомаляция, свинцовые колики;

- гипопаратиреоз, гипокальциемия, повышенная проницаемость сосудов (геморрагический васкулит, лучевая болезнь);

- гепатит паренхиматозный, гепатит токсический;

- нефрит;

- эклампсия, слабость родовой деятельности;

- отравление солями Mg2+, щавелевой и фтористой кислотами;

- пароксизмальная миоплегия (гиперкалиемическая форма);

- воспалительные и экссудативные процессы (пневмония, плеврит, аднексит, эндометрит и др.);

- экзема, псориаз.

Гиперчувствительность, гиперкальциемия, атеросклероз, склонность к тромбозам.

В/в медленно (по 6-8 кап/мин), по 5-15 мл 10% раствора, разбавляя перед введением в 100-200 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы.

Внутрь, после еды, в виде 5-10% раствора 2-3 раза в сутки. Взрослым назначают по 10-15 мл на прием, детям - по 5-10 мл.

При приеме внутрь - гастралгия, изжога.

При в/в введении - ощущение жара, гиперемия кожи лица, брадикардия, при быстром введении - фибрилляция желудочков сердца.

Местные реакции (при в/в введении): боль и гиперемия по ходу вены.

Нельзя вводить п/к или в/м - возможен некроз тканей (высокие концентрации CaCl2, начиная с 5%, вызывают сильное раздражение).

При в/в введении CaCl2 появляется ощущение жара сначала в полости рта, а затем по всему телу (ранее использовали для определения скорости кровотока - время между моментом его введения в вену и появлением ощущения жара).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов Fe (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч). При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии, снижает биодоступность фенитоина.

Препарат Ca2+, восполняет дефицит Ca2+, необходимого для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови. Снижает проницаемость клеток и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, повышает устойчивость организма к инфекциям и может значительно усиливать фагоцитоз (фагоцитоз, снижающийся после приема NaCl, возрастает после приема Ca2+). При в/в введении стимулирует симпатический отдел вегетативной нервной системы, усиливает выделение надпочечниками эпинефрина, оказывает умеренное диуретическое действие.

Приблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного препарата всасывается в тонком кишечнике; этот процесс зависит от присутствия витамина D, pH, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать Ca2+. Абсорбция Ca2+ возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием Ca2+. В плазме около 45% находится в комплексе с белками. Около 20% выводится почками, остальное количество (80%) удаляется с содержимым кишечника.