Найти
Торговое название:
Флутамид (Flutamide)
Международное название:
Флутамид (Flutamidum)
Фармакологическая группа:
противоопухолевое средство - антиандроген
Описание:
Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета с риской с одной стороны и фаской с двух сторон.
Код АТХ:
L02BB01. Флутамид
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: флутамид - 250,00 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 216,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 80,00 мг, крахмал кукурузный - 65,00 мг, повидон-К25 - 20,00 мг, натрия лаурилсульфат - 12,00 мг, магния стеарат - 3,25 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,25 мг.
Метастазирующий рак предстательной железы, когда показано подавление действия тестостерона:
* в начале лечения в комбинации с агонистами ГнРГ;
* в качестве дополнительного лечения пациентов, уже получающих терапию агонистами ГнРГ;
* у пациентов с хирургической кастрацией;
* лечение пациентов, у которых другие виды гормонотерапии были неэффективными или при непереносимости подобного лечения.
С осторожностью препарат следует применять у пациентов с нарушенной функцией печени, почечной недостаточностью, с сердечно-сосудистыми заболеваниями, у пациентов со склонностью к тромбозам, при состояниях, предрасполагающих к интоксикации анилином (один из метаболитов флутамида - метиланилиновое производное): дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, курение, гемоглобинопатия (М-гемоглобин); с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, с глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Таблетки принимают внутрь, желательно после приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Внутрь, по 250 мг каждые 8 ч (по 1 таблетке 3 раза в сутки). В случае достижения терапевтического эффекта препарат применяется до появления признаков прогрессирования опухолевого заболевания.
В случае одновременной терапии с агонистами ГнРГ, оба препарата могут применяться одновременно или прием препарата Флутамид начинают за 3 дня до первого приема агониста ГнРГ.
В случае применения лучевой терапии препарат Флутамид назначают за 8 недель до ее начала и продолжают прием препарата в течение всего времени лучевой терапии.
Монотерапия
Наиболее частыми побочными эффектами флутамида были гинекомастия и/или напряжение в грудной железе, иногда сопровождающиеся галактореей. Данные реакции обычно исчезают после прекращения лечения или уменьшения дозы.
Флутамид демонстрирует слабую способность нарушать работу сердечно-сосудистой системы, по сравнению с диэтилстильбэстролом это нарушение выражено значительно слабее.
Комбинированная терапия
Наиболее частыми побочными эффектами комбинированной терапии флутамидом и агонистами ГнРГ были "приливы" крови, снижение полового влечения, импотенция, диарея, тошнота и рвота. За исключением диареи, остальные указанные побочные явления возможны при применении одних только агонистов ГнРГ, причем развиваются они с сопоставимой частотой.
Высокая частота развития гинекомастии, наблюдающаяся при монотерапии флутамидом, была значительно ниже при комбинированной терапии.
По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>/=10%); часто (>/=1% и <10%); нечасто (>/=0,1% и <1%); редко (>/=0,01% и <0,1%); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).
+------------------------------------------------------------------------+ ¦ ¦ Монотерапия ¦Комбинированная терапия ¦ ¦ ¦ ¦ агонистами ГнРГ ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Отклонения от нормы, выявленные в лабораторных исследованиях ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Часто: ¦Транзиторные нарушения¦ ¦ ¦ ¦функции печени ¦ ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Редко: ¦ ¦Повышение концентрации¦ ¦ ¦ ¦мочевины и креатинина в¦ ¦ ¦ ¦плазме крови ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Нарушения со стороны крови и лимфатической системы ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Редко: ¦Лимфедема ¦Анемия, лейкопения,¦ ¦ ¦ ¦тромбоцитопения ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Очень редко: ¦ ¦Гемолитическая анемия,¦ ¦ ¦ ¦мегалобластная анемия,¦ ¦ ¦ ¦метгемоглобинемия, ¦ ¦ ¦ ¦сульфогемоглобинемия. ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Нарушения со стороны нервной системы ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Редко: ¦Головная боль,¦Спутанность сознания,¦ ¦ ¦головокружение ¦нервозность, чувство¦ ¦ ¦ ¦онемения ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Нарушения со стороны органа зрения ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Редко: ¦Нарушение зрения ¦ ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Со стороны дыхательной системы ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Редко: ¦Интерстициальный ¦ ¦ ¦ ¦пневмонит, диспноэ ¦ ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Очень редко: ¦Кашель ¦Легочные проявления¦ ¦ ¦ ¦(например, одышка),¦ ¦ ¦ ¦интерстициальное ¦ ¦ ¦ ¦поражение легких. ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Очень часто: ¦ ¦Диарея, тошнота, рвота ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Часто: ¦Диарея, тошнота, рвота ¦ ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Редко: ¦Желудочно-кишечные ¦Желудочно-кишечные ¦ ¦ ¦расстройства неясной¦расстройства неясной¦ ¦ ¦этиологии, изжога,¦этиологии ¦ ¦ ¦запор ¦ ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Редко: ¦ ¦Поллакиурия, никтурия,¦ ¦ ¦ ¦недержание мочи. ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Очень редко: ¦ ¦Изменение цвета мочи на¦ ¦ ¦ ¦янтарный или¦ ¦ ¦ ¦зеленовато-желтый ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Редко: ¦Зуд, экхимозы ¦Сыпь ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Очень редко: ¦Фотосенсибилизация ¦Фотосенсибилизация, ¦ ¦ ¦ ¦эритема, изъязвление¦ ¦ ¦ ¦кожных покровов,¦ ¦ ¦ ¦эпидермальный некролиз ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Частота неизвестна: ¦Изменения структуры¦ ¦ ¦ ¦волос ¦ ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Редко: ¦ ¦Симптомы нейромышечных¦ ¦ ¦ ¦расстройств ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Нарушения со стороны обмена веществ ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Часто: ¦Повышенный аппетит ¦ ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Редко: ¦Анорексия ¦Анорексия ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Очень редко: ¦ ¦Гипергликемия, ¦ ¦ ¦ ¦обострение сахарного¦ ¦ ¦ ¦диабета ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Инфекционные и паразитарные заболевания ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Редко: ¦Опоясывающий лишай ¦ ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования¦ ¦(включая кисты и полипы) ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Очень редко: ¦Новообразования грудной¦ ¦ ¦ ¦железы у мужчин* ¦ ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Нарушения со стороны сердца ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Частота неизвестна: ¦Удлинение интервала QT ¦Удлинение интервала QT ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Нарушения со стороны сосудов ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Очень часто: ¦ ¦"Приливы" ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Редко: ¦"Приливы" ¦Повышение артериального¦ ¦ ¦ ¦давления ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Частота неизвестна: ¦Повышение артериального¦Тромбоэмболия ¦ ¦ ¦давления ¦ ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Общие расстройства и нарушения в месте введения ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Часто: ¦Повышенная утомляемость¦ ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Редко: ¦Отек, боль в грудной¦Отеки, раздражение в¦ ¦ ¦клетке, слабость,¦месте инъекции ¦ ¦ ¦недомогание, чувство¦ ¦ ¦ ¦жажды ¦ ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Нарушения со стороны иммунной системы ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Редко: ¦Волчаночноподобный ¦ ¦ ¦ ¦синдром ¦ ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Часто: ¦Гепатит ¦ ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Нeчасто: ¦ ¦Гепатит ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Редко: ¦ ¦Нарушение функции¦ ¦ ¦ ¦печени, желтуха ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Очень редко: ¦ ¦Холестатическая желтуха,¦ ¦ ¦ ¦печеночная ¦ ¦ ¦ ¦энцефалопатия, ¦ ¦ ¦ ¦гепатоцеллюлярный ¦ ¦ ¦ ¦некроз, ¦ ¦ ¦ ¦гепатотоксичность с¦ ¦ ¦ ¦летальным исходом ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Нарушения со стороны половых органов и молочной железы ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Очень часто: ¦Гинекомастия и/или боль¦Снижение полового¦ ¦ ¦в грудной железе,¦влечения, импотенция ¦ ¦ ¦галакторея ¦ ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Нечасто: ¦ ¦Гинекомастия ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Редко: ¦Снижение полового¦Диспареуния ¦ ¦ ¦влечения, уменьшение¦ ¦ ¦ ¦образования спермы ¦ ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Частота неизвестна: ¦Повышение концентрации¦ ¦ ¦ ¦тестостерона в плазме¦ ¦ ¦ ¦крови (в начальном¦ ¦ ¦ ¦периоде терапии) ¦ ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Нарушения психики ¦ +------------------------------------------------------------------------¦ ¦Часто: ¦Бессонница ¦ ¦ +-----------------------+-----------------------+------------------------¦ ¦Редко: ¦Тревожность, депрессия ¦Депрессия, тревожность ¦ +------------------------------------------------------------------------+
* имелось несколько сообщений о злокачественных новообразованиях грудной железы у пациентов-мужчин, принимающих флутамид. В одном сообщении речь шла об уплотнении в грудной железе, которое впервые было обнаружено за 3 или 4 месяца до начала монотерапии флутамидом у пациента с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. После иссечения образования была диагностирована низкодифференцированная протоковая карцинома. В другом сообщении речь шла о гинекомастии и узле, замеченных через 2 и 6 месяцев, соответственно, после начала терапии флутамидом по поводу распространенного рака предстательной железы. Через 9 месяцев после начала лечения узел был иссечен и в нем была диагностирована умеренно дифференцированная инвазивная протоковая карцинома, стадия T4N0M0, G3. Иногда может развиваться микронодулярное поражение грудной железы.
В начале монотерапии флутамидом возможно повышение уровня тестостерона в плазме; в дополнение к этому могут появиться "приливы" и изменения в характере оволосения.
В пострегистрационный период имели место сообщения о случаях острой почечной недостаточности, интерстициального нефрита и ишемии миокарда (частота неизвестна).
Лечение флутамидом должно назначаться специалистом.
При комбинированной терапии с агонистами ГнРГ рекомендуется начать прием препарата Флутамид по меньшей мере за 3 дня до первого приема агониста ГнРГ, так как в таком случае будет снижаться вероятность развития и тяжесть индуцированных агонистами ГнРГ побочных эффектов.
При комбинированной терапии с агонистами ГнРГ рекомендуется обратить внимание на контроль концентрации глюкозы и/или гликозилированного гемоглобина в крови у пациентов, так как возникает снижение толерантности к глюкозе, что может привести к сахарному диабету или потере гликемического контроля у пациентов с ранее установленным сахарным диабетом.
Комбинированная терапия с агонистами ГнРГ может негативно влиять на минеральную плотность костной ткани, что увеличивает риск патологических переломов. Рекомендуется профилактика и лечение костных осложнений.
В случае наличия нарушений функции печени применение флутамида в течение длительного срока возможно только при тщательном анализе соотношения риск/польза.
Применение препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени противопоказано (см. раздел "Противопоказания").
До начала лечения препаратом Флутамид необходимо оценить функцию печени. Лечение флутамидом не должно начинаться при повышении активности "печеночных" трансаминаз в плазме крови более чем в 2-3 раза.
Лечение препаратом Флутамид следует проводить под контролем активности "печеночных" трансаминаз в крови. Функция печени обычно возвращалась в исходное состояние после отмены препарата; однако имеются сообщения о смертельных исходах вследствие тяжелого поражения печени, связанного с применением флутамида.
Соответствующие лабораторные исследования по оценке функции печени должны выполняться каждому пациенту 1 раз в месяц в течение первых 4 месяцев терапии и периодически в дальнейшем или при развитии первых признаков/симптомов нарушения печеночной функции (зуд, потемнение мочи, устойчивая потеря аппетита, желтуха, напряжение в правом подреберье или необъяснимые другими причинами гриппоподобные симптомы). Терапия флутамидом должна быть прекращена при наличии лабораторных признаков поражения печени или при клинической желтухе при отсутствии подтвержденных биопсией метастазов в печени или при более чем 2-3-кратном повышении активности "печеночных" трансаминаз в плазме крови без патологических признаков.
Во время лечения возможно увеличение плазменных концентраций тестостерона и эстрадиола, что может вызывать задержку жидкости в организме. В тяжелых случаях это может привести к повышенному риску стенокардии и сердечной недостаточности. По этой причине флутамид должен применяться с осторожностью у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Флутамид может усиливать периферические отеки или припухлость в области лодыжек у пациентов, склонных к данным состояниям.
Увеличение плазменной концентрации эстрадиола может приводить к увеличению частоты тромбоэмболических осложнений.
Флутамид должен с осторожностью применяться у пациентов с почечной недостаточностью.
Антиандрогенная терапия может способствовать удлинению интервала QT. Перед применением препарата Флутамид у пациентов с удлинением интервала QT в анамнезе или с наличием факторов, которые могут приводить к удлинению интервала QT, а также у пациентов, принимающих сопутствующие лекарственные препараты, которые могут стать причиной удлинения интервала QT, врач должен оценить соотношение польза/риск, включая возможное развитие аритмии по типу "пируэт" у таких пациентов.
Длительная терапия у пациентов без лекарственной или хирургической кастрации требует регулярного контроля сперматограммы.
Препарат показан к применению только у мужчин. Во время лечения препаратом Флутамид необходимо использовать надежные методы контрацепции.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами
В период терапии необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (риск развития сонливости, головной боли, спутанности сознания).
Симптомы: при приеме в дозе 1500 мг/сутки в течение 36 недель наблюдается гинекомастия, напряженность в грудной железе, повышение активности аспартатаминотрансферазы.
Лечение: промывание желудка. Специфического антидота нет. Симптоматическая терапия, постоянный контроль жизненно важных функций.
Гемодиализ неэффективен.
При одновременном применении непрямых антикоагулянтов и флутамида возможно усиление антикоагулянтного действия. Рекомендуется тщательный мониторинг протромбинового времени и может потребоваться коррекция дозы антикоагулянта.
При одновременном применении флутамида и теофиллина возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови.
Совместное применение с другими потенциально гепатотоксическими средствами возможно только при тщательном анализе соотношения риск/польза.
Учитывая известную возможную гепато- и нефротоксичность флутамида, следует избегать чрезмерного употребления этанола.
Взаимодействия между флутамидом и лейпрорелином не наблюдалось, однако при комбинированной терапии флутамидом с агонистами ГнРГ должны быть учтены возможные побочные эффекты каждого препарата.
Поскольку антиандрогенная терапия может способствовать удлинению интервала QT, следует тщательно оценивать одновременное применение флутамида и лекарственных препаратов, которые способствуют удлинению интервала QT, или лекарственных препаратов, которые могут привести к развитию аритмии по типу "пируэт", таких как противоаритмические лекарственные средства класса IA (например, хинидин, дизопирамид) или класса III (например, амиодарон, соталол, дофетидил, ибутилид), метадон, моксифлоксацин, нейролептики и т. д.
Фармакодинамика:
Флутамид является нестероидным антиандрогенным противоопухолевым средством. Конкурентно блокирует взаимодействие андрогенов с их клеточными рецепторами. Механизм действия основан на ингибировании захвата андрогена и/или ингибировании связывания андрогена в ядрах клеток тканей-мишеней. Его способность препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной "кастрации", вызываемой агонистами гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ). Органами-мишенями фармакологического действия флутамида являются предстательная железа и семенные пузырьки. Флутамид не обладает эстрогенной, антиэстрогенной, прогестагенной и антигестагенной активностью.
Фармакокинетика:
Флутамид при приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, метаболизируется в печени. Метаболизируется с образованием основного биологически активного метаболита - альфа-гидроксилированного производного флутамида (2-оксифлутамид), достижение максимальной концентрации которого в плазме крови составляет 2 ч и обнаруживается в течение 8 ч после приема препарата. 94-96% флутамида и 92-94% 2-оксифлутамида связываются с белками плазмы крови. Период полувыведения 2-оксифлутамида - 6 ч (у пациентов пожилого возраста - 8 ч).
Выводится преимущественно почками - 46%, через кишечник - 4,2% в течение 72 ч.
После многократного приема флутамида внутрь по 250 мг 3 раза в сутки равновесная концентрация препарата и его активного метаболита в сыворотке крови достигается после четвертой дозы препарата.