Найти
Торговое название:
ГЕПРЕДА (GEPREDA)
Международное название:
Адеметионин (Adamethioninum)
Фармакологическая группа:
гепатопротекторное средство, прочие препараты для желудочно-кишечного тракта и обмена веществ, аминокислоты и их производные
Описание:
Таблетки овальные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.
Код АТХ:
A16AA02. Адеметионин
Состав на 1 таблетку:
Действующее вещество: адеметионина 1,4 бутандисульфонат - 760,0 мг (в пересчете на адеметионин - 400,0 мг);
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 93,6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 17,6 мг, кремния диоксид коллоидный - 4,4 мг, магния стеарат - 4,4 мг;
Пленочная оболочка: система для покрытия АКРИЛ-ИЗ II 493Z120005 желтый - 88,0 мг [метакриловой кислоты сополимер - 55,0 %, тальк - 19,8 %, титана диоксид - 12,0 %, полоксамер 407 - 6,6 %, кальция силикат - 4,0 %, натрия гидрокарбонат - 1,1 %, краситель железа оксид желтый (Е172) - 1,0 %, натрия лаурилсульфат - 0,5 %].
* Генетические нарушения, влияющие на метиониновый цикл, и/или вызывающие гомоцистинурию и/или гипергомоцистеинемию (дефицит цистатионин бетасинтазы, нарушение метаболизма витамина В12)
* Гиперчувствительность к адеметионину и/или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата
* Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения адеметионина в данной возрастной популяции)
* Биполярные расстройства
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
* Одновременный прием с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС), трициклическими антидепрессантами (такими как кломипрамин), а также лекарственными препаратами и препаратами растительного происхождения, содержащими триптофан (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами")
* Пожилой возраст
* Почечная недостаточность
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состоянии или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Перед применением препарата ГЕПРЕДА, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременны, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. В период грудного вскармливания перед применением препарата ГЕПРЕДА следует проконсультироваться с врачом.
Применение препарата ГЕПРЕДА при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется без наблюдения у врача.
Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, желательно в первой половине дня между приемами пищи.
Таблетки препарата ГЕПРЕДА следует извлекать из блистера непосредственно перед приемом внутрь.
Рекомендуемая доза составляет 10-25 мг адеметионина на 1 кг массы тела в сутки.
Обычно суточная доза составляет 1-2 таблетки в сутки (от 400-800 мг адеметионина в сутки) и может быть увеличена до 4 таблеток в сутки (до 1600 мг адеметионина в сутки). Эффект обычно проявляется через 7-14 дней лечения и сохраняется при дальнейшем применении препарата.
При отсутствии положительного эффекта от проводимой в течение 2 недель терапии препаратом или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.
Пациенты пожилого возраста
Клинический опыт применения адеметионина не выявил каких-либо различий в его эффективности у пациентов пожилого возраста и пациентов более молодого возраста. Однако, учитывая высокую вероятность имеющихся нарушений функции печени, почек или сердца, другой сопутствующей патологии или одновременной терапии с другими лекарственными средствами, дозу препарата ГЕПРЕДА пожилым пациентам следует подбирать с осторожностью, начиная применение препарата с нижнего предела диапазона доз.
Почечная недостаточность
Имеются ограниченные клинические данные о применении адеметионина у пациентов с почечной недостаточностью, в связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата ГЕПРЕДА у таких пациентов.
Печеночная недостаточность
Параметры фармакокинетики адеметионина сходны у здоровых добровольцев и у пациентов с хроническими заболеваниями печени.
Дети и подростки до 18 лет
Применение препарата ГЕПРЕДА у детей и подростков до 18 лет противопоказано (эффективность и безопасность не установлены).
Среди наиболее частых побочных реакций, выявленных в ходе клинических исследований, с участием более 2000 пациентов были: головная боль, тошнота и диарея.
Ниже приведены данные о нежелательных реакциях, наблюдавшихся в ходе клинических исследований (n=1922) и в пострегистрационном периоде наблюдения ("спонтанные" сообщения).
Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам и частоте их возникновения: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).
----------------------------T---------T-------------------------------¬¦ Система органов ¦ Частота ¦ Нежелательные эффекты ¦+---------------------------+---------+-------------------------------+¦Инфекционные и паразитарные¦Нечасто ¦Инфекции мочевыводящих путей ¦¦заболевания ¦ ¦ ¦+---------------------------+---------+-------------------------------+¦Нарушения со стороны¦Нечасто ¦Реакции гиперчувствительност覦иммунной системы ¦ ¦Анафилактоидные ил覦 ¦ ¦анафилактические реакции (в то즦 ¦ ¦числе покраснение кожных¦¦ ¦ ¦покровов, одышка, бронхоспазм,¦¦ ¦ ¦боль в спине, ощущени妦 ¦ ¦дискомфорта в области грудно馦 ¦ ¦клетки, изменение артериальног ¦ ¦давления (снижение, повышение)¦¦ ¦ ¦или частоты пульса (учащение,¦¦ ¦ ¦урежение)) ¦+---------------------------+---------+-------------------------------+¦Нарушения психики ¦Часто ¦Тревога ¦¦ ¦ ¦Бессонница ¦¦ +---------+-------------------------------+¦ ¦Нечасто ¦Ажитация (сильное эмоционально妦 ¦ ¦возбуждение, сопровождающееся¦¦ ¦ ¦двигательным беспокойством) ¦¦ ¦ ¦Спутанность сознания ¦+---------------------------+---------+-------------------------------+¦Нарушения со стороны¦Часто ¦Головная боль ¦¦нервной системы +---------+-------------------------------+¦ ¦Нечасто ¦Головокружение ¦¦ ¦ ¦Парестезия ¦¦ ¦ ¦Дисгевзия (расстройства вкуса,¦¦ ¦ ¦характеризующиеся утратой вкусদ ¦ ¦или извращением вкусовых¦¦ ¦ ¦восприятий) ¦+---------------------------+---------+-------------------------------+¦Нарушения со стороны¦Нечасто ¦"Приливы" ¦¦сосудов ¦ ¦Снижение артериального давления¦¦ ¦ ¦Флебит ¦+---------------------------+---------+-------------------------------+¦Нарушения со стороны¦Нечасто ¦Отек гортани ¦¦дыхательной системы,¦ ¦ ¦¦органов грудной клетки и¦ ¦ ¦¦средостения ¦ ¦ ¦+---------------------------+---------+-------------------------------+¦Нарушения со стороны¦Часто ¦Боль в животе ¦¦желудочно- кишечного тракта¦ ¦Диарея ¦¦ ¦ ¦Тошнота ¦¦ +---------+-------------------------------+¦ ¦Нечасто ¦Сухость во рту ¦¦ ¦ ¦Диспепсия ¦¦ ¦ ¦Метеоризм ¦¦ ¦ ¦Желудочно-кишечная боль ¦¦ ¦ ¦Желудочно-кишечное кровотечени妦 ¦ ¦Желудочно-кишечные расстройствদ +---------+-------------------------------+¦ ¦Редко ¦Рвота ¦¦ ¦ ¦Эзофагит ¦¦ ¦ ¦Вздутие живота ¦+---------------------------+---------+-------------------------------+¦Нарушения со стороны кожи и¦Часто ¦Кожный зуд ¦¦подкожных тканей +---------+-------------------------------+¦ ¦Нечасто ¦Повышенное потоотделение ¦¦ ¦ ¦Ангионевротический отек ¦¦ ¦ ¦Кожно-аллергические реакции (⦦ ¦ ¦том числе сыпь, кожный зуд,¦¦ ¦ ¦крапивница, эритема) ¦+---------------------------+---------+-------------------------------+¦Нарушения со стороны¦Нечасто ¦Артралгия ¦¦скелетно- мышечной и¦ ¦Мышечные спазмы ¦¦соединительной ткани ¦ ¦ ¦+---------------------------+---------+-------------------------------+¦Общие расстройства и¦Часто ¦Астения ¦¦нарушения в месте введения +---------+-------------------------------+¦ ¦Нечасто ¦Отек ¦¦ ¦ ¦Лихорадка ¦¦ ¦ ¦Озноб ¦¦ +---------+-------------------------------+¦ ¦Редко ¦Недомогание ¦L---------------------------+---------+--------------------------------Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Необходимо обратиться к врачу при отсутствии улучшения или ухудшении состояния.
Учитывая тонизирующий эффект препарата, не рекомендуется принимать его перед сном.
При применении препарата ГЕПРЕДА пациентами с циррозом печени на фоне гиперазотемии необходим систематический контроль содержания азота в крови. Во время длительной терапии необходимо определять концентрацию мочевины и креатинина в плазме крови.
Пациентам с депрессией или получающим антидепрессанты следует обратиться к врачу перед началом приема препарата ГЕПРЕДА. Имеются сообщения о внезапном появлении или нарастании тревоги у пациентов, принимающих адеметионин. В большинстве случаев прекращения приема препарата не требуется, в нескольких случаях тревога исчезала после снижения дозы или отмены препарата.
Поскольку дефицит цианокобаламина (витамина B12) и фолиевой кислоты может снизить содержание адеметионина у пациентов группы риска (с анемией, заболеваниями печени, при беременности или вероятностью витаминной недостаточности, в связи с другими заболеваниями или диетой, например, у вегетарианцев), следует контролировать содержание витаминов в плазме крови. Если недостаточность обнаружена, рекомендован прием витаминов (цианокобаламина и фолиевой кислоты) до начала лечения адеметионином или одновременный прием с адеметионином.
При иммунологическом анализе применение адеметионина может способствовать ложному определению показателя высокого содержания гомоцистеина в крови.
Для пациентов, принимающих адеметионин, рекомендовано использовать неиммунологические методы анализа для определения содержания гомоцистеина.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами
При применении препарата ГЕПРЕДА возможны головокружение и снижение артериального давления. В случае появления данных нежелательных реакций следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами до их исчезновения.
Известных взаимодействий с другими лекарственными средствами не наблюдалось. Если Вы применяете нижеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата ГЕПРЕДА проконсультируйтесь с врачом. Есть сообщение о синдроме избытка серотонина у пациента, принимавшего адеметионин и кломипрамин. Считается, что такое взаимодействие возможно, и следует с осторожностью применять адеметионин вместе с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими антидепрессантами (такими как кломипрамин), а также лекарственными средствами, содержащими триптофан (в том числе, растительного происхождения).
Фармакодинамика:
Адеметионин относится к группе гепатопротекторов. Оказывает желчегонное действие, обладает детоксикационными, регенерирующими, антиоксидантными, антифиброзирующими и нейропротективными свойствами.
Адеметионин (S-аденозил-L-метионин) - это аминокислота естественного происхождения, которая присутствует практически во всех тканях и биологических жидкостях в организме. Наибольшая концентрация адеметионина отмечена в печени и мозге. Адеметионин является производным серосодержащей аминокислоты - метионина. Выполняет ключевую роль в метаболических процессах организма, принимает участие в важных биохимических реакциях. Участвует в синтезе фосфолипидов клеточных мембран, нейротрансмиттеров, нуклеиновых кислот, белков, гормонов и др. Адеметионин является предшественником цистеина, таурина, глутатиона (обеспечивая окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации), коэнзима А (включается в биохимические реакции цикла трикарбоновых кислот и восполняет энергетический потенциал клетки). Повышает содержание глутамина в печени, цистеина и таурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке, нормализуя метаболические реакции в печени. Опосредованно участвует в стимуляции регенерации и пролиферации клеток печени, что уменьшает риск фиброзирования. Адеметионин нормализует синтез эндогенного фосфатидилхолина в гепатоцитах, что повышает текучесть и поляризацию мембран. Это улучшает функцию ассоциированных с мембранами гепатоцитов транспортных систем желчных кислот и способствует пассажу желчных кислот в желчевыводящие пути. Эффективен при внутридольковом варианте холестаза (нарушение синтеза и тока желчи). Адеметионин снижает токсичность желчных кислот в клетках печени. У пациентов с диффузными заболеваниями печени (цирроз, гепатит) адеметионин снижает выраженность кожного зуда и способствует улучшению биохимических показателей крови, в т.ч. концентрации прямого билирубина, активности щелочной фосфатазы, аминотрансфераз и др. Желчегонный и гепатопротекторный эффект сохраняется до 3 месяцев после прекращения лечения. Показана эффективность при гепатопатиях, обусловленных различными гепатотоксичными препаратами. В ряде исследований была подтверждена эффективность адеметионина при лечении повышенной утомляемости у пациентов с хроническими заболеваниями печени.
Фармакокинетика:
Таблетки кишечнорастворимые, покрыты пленочной оболочкой, растворяющейся только в кишечнике, благодаря чему адеметионин высвобождается в двенадцатиперстной кишке.
Всасывание
Максимальные концентрации (Сmах) адеметионина в плазме являются дозозависимыми и составляют 0,5-1 мг/л через 3-5 часов после однократного приема внутрь в дозах от 400 до 1000 мг. Сmах адеметионина в плазме снижаются до исходного уровня в течение 24 часов. Биодоступность адеметионина при пероральном приеме увеличивается при приеме препарата натощак.
Распределение
Связь с белками плазмы крови - незначительная, составляет <5 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Отмечается значительное увеличение концентрации адеметионина в спинномозговой жидкости.
Метаболизм
Метаболизируется в печени. Процесс образования, расходования и повторного образования адеметионина называется циклом адеметионина. На первом этапе этого цикла адеметионинзависимые метилазы используют адеметионин в качестве субстрата для продукции S-аденозилгомоцистеина, который затем гидролизуется до гомоцистеина и аденозина с помощью S-аденозилгомоцистеингидролазы. Гомоцистеин, в свою очередь, подвергается обратной трансформации до метионина путем переноса метильной группы от 5-метилтетрагидрофолата. В итоге метионин может быть преобразован в адеметионин, завершая цикл.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) - 1,5 ч. Выводится почками. В исследованиях у здоровых добровольцев при приеме внутрь меченного (метил 14С) S-аденозил-Г-метионина в моче было обнаружено 15,5+/-1,5% радиоактивности через 48 часов, а в кале - 23,5+/-3,5 % радиоактивности через 72 часа. Таким образом, около 60 % было задепонировано.